नई आवश्यकताओं के तहत निर्माताओं को, यदि अनुरोध किया जाए, तो अपने उत्पादों की सुरक्षा का आकलन करने तथा समस्याओं की पहचान होने पर आगे सुरक्षा परीक्षण करने का निर्देश दिया जाएगा, तथा सभी ज्ञात प्रतिकूल प्रभावों, रिपोर्ट की गई समस्याओं, घटनाओं और जोखिमों की वार्षिक सारांश रिपोर्ट तैयार करने का भी निर्देश दिया जाएगा।

कनाडा की स्वास्थ्य मंत्री गिनेट पेटिटपस टेलर ने हाल ही में इंसुलिन पंप और पेसमेकर जैसे चिकित्सा उपकरणों के निर्माताओं के लिए नई आवश्यकताओं की घोषणा की, जो कई कनाडाई लोगों के स्वास्थ्य और कल्याण के लिए महत्वपूर्ण हैं। कनाडाई लोग इस वेबसाइट पर जाकर 26 अगस्त तक नियमों में प्रस्तावित बदलावों पर टिप्पणी कर सकते हैं।

नई आवश्यकताओं से हेल्थ कनाडा को बाजार में उपलब्ध चिकित्सा उपकरणों के जोखिमों और लाभों को बेहतर ढंग से समझने में भी मदद मिलेगी। दिसंबर 2018 में शुरू की गई चिकित्सा उपकरणों पर अपनी कार्य योजना के हिस्से के रूप में, हेल्थ कनाडा ने बाजार में पहले से मौजूद चिकित्सा उपकरणों की निगरानी और अनुवर्ती कार्रवाई को मजबूत करने के लिए प्रतिबद्धता जताई है, और नया विनियामक प्रस्ताव उस योजना का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है।

टेलर ने कहा, "कनाडा के लोग अपने स्वास्थ्य को बनाए रखने और बेहतर बनाने के लिए चिकित्सा उपकरणों पर निर्भर हैं। पिछली शरद ऋतु में, मैंने कनाडाई लोगों से वादा किया था कि हम इन उपकरणों की सुरक्षा में सुधार के लिए कार्रवाई करेंगे। यह परामर्श उस प्रतिबद्धता का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है। इन प्रस्तावित परिवर्तनों से स्वास्थ्य कनाडा के लिए बाजार में पहले से मौजूद चिकित्सा उपकरणों की सुरक्षा की निगरानी करना और कनाडाई लोगों के स्वास्थ्य और सुरक्षा की रक्षा के लिए कार्रवाई करना आसान हो जाएगा।"

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